今年下半年将启动新医保目录的品种遴选工作，此前笔者就新医保目录的几个焦点问题进行解析（点击阅读），探索新目录筛选的风向标。那么，哪些品种有可能进入新医保目录呢？

　　按照目前业内透露的信息，以下五类品种有较大可能进入新版医保目录。

　　NO.1进入核心指南或临床路径的品种

　　【代表品种】重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、地佐辛

　　医保目录非常重要的一个要求是满足临床需求，这预示着临床专家的观点对于能否进入目录非常重要。对于一些常见病用药，进入核心指南、专家共识或临床路径成为能否进入新医保目录的重要参考因素。

　　类风关一线用药 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白

　　类风湿关节炎等一系列风湿免疫疾病是临床常见疾病，国内常规治疗普遍采用镇痛消炎的对症模式。而目前相关研究已经基本明确类风湿关节炎等风湿免疫疾病与多种免疫因子异常导致的自身免疫有密切关系，通过抑制TNF-α等免疫因子可大幅度降低疾病发展频次和严重程度。

　　抗TNF-α生物制剂已经成为欧美风湿免疫疾病的一线治疗药物，目前全球最畅销的十个药物就包括3个此类药物——依那西普、英夫利西单抗和阿达木单抗。由于价格和推广等因素，国内临床上抗TNF-α生物制剂的使用还不普遍，3个重磅产品尽管都进入中国，但由于价格过于高昂，使用受到限制。

　　尽管使用受到限制，但国内核心类风关治疗指南等重要用药指导都已经将抗TNF-α药物列为一线药物。相对于专利药的极高价格，国内已上市的依那西普的生物类似药——重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白在一定程度上满足了临床需求。2005年和2011年国内相继批准了中信国健的益赛普和上海赛金的强克这两个依那西普的生物类似药。相较于依那西普，生物类似药的价格仅为专利药的1/3左右，这使得在没有医保的情况下，一部分患者依然能承受该治疗费用。

　　不过，即便价格大幅降低，考虑到抗TNF-α生物制剂理论上需要长期维持治疗，如果持续用药一年，费用依然高达6万～7万元，这对不少家庭而言依然较为高昂。目前重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白仅进入了6个省市的地方医保目录，鉴于类风湿关节炎等风湿免疫疾病发病率高、致残率高，因此如果将重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白纳入医保，无疑对于患者而言有巨大价值。

　　进入核心指南的术后镇痛药 地佐辛

　　虽然国际上对地佐辛的临床价值有一定争议，但在中国，地佐辛作为术后镇痛用药的临床使用非常普遍。目前全国每年手术达数千万台，而且数量以每年10%以上的速度增长，这使得术后镇痛药物的需求非常巨大。

　　目前术后镇痛药依然以阿片类药物为主。而地佐辛相对于强阿片类药物，其安全性较高，与部分弱阿片类药物和非甾体抗炎药相比，其镇痛效价又较高。鉴于这些因素，地佐辛进入了《成人手术后疼痛处理共识》等指南和专家建议。

　　而从样本医院销售额来看，2015年地佐辛仅在样本医院销量就达到7.9亿元，占镇痛药市场近38%的份额，份额是排名第二的瑞芬太尼的3倍。

　　尽管地佐辛的销量巨大，但该品种尚未进入国家医保。虽然麻醉科等药物使用医生考虑医保因素较低，但每支过百元的价格依然给患者及家庭带来了巨大负担。如果能进入新版医保目录，无疑将降低国内患者手术的医疗负担。目前地佐辛进入了17个省市的地方医保目录。

　　NO.2自主研发创新药

　　【代表品种】埃克替尼（凯美纳）、康柏西普（朗沐）

　　对于国产创新药的支持，不应简单停留在研发层面上，更为重要的是对临床使用的支持。随着国家对新药创制的支持越来越深入具体，业内人士普遍认为自主创新药的春天已经来临，本次新医保目录调整的自主创新药将获取先机。

　　 “两弹一星” 埃克替尼

　　贝达的埃克替尼（凯美纳）在中国新药界无疑具有举足轻重的地位，该药曾被誉为堪比“两弹一星”的生物医药最重大创新之一。凯美纳的研发和临床研究都是国产化，贝达药业为中国带来第一个靶向小分子抗肿瘤药物的同时，也使得中国的顶尖癌症领域专家直接参与了这一全球药物的研究上市。

　　与国外进口的吉非替尼（易瑞沙）和厄洛替尼（特罗凯）类似，从机制上看，埃克替尼也属于EGFR-TKI。不过，相比于两个竞品，埃克替尼的定价明显更低，民族创新药的品牌加上低价的优势无疑为凯美纳快速上量提供了支撑。根据最新的贝达药业的招股说明书，凯美纳2015年销售额已经达到9亿元，距其提出的10亿元目标已经非常接近。

　　从样本医院数据库来看，凯美纳2015年销量同比增长36%，同期易瑞沙和特洛凯销量都有所降低，很显然凯美纳挤占了两个竞品的部分市场份额。

　　在2016年国家首轮药品价格谈判中，埃克替尼就表现了极大的降价诚意，54%的降幅使得其月治疗费用已降低到6000元左右，无疑又为该产品进入国家医保提供了强大支持。

　　眼科生物药新贵 康柏西普

　　在生物药领域，也有一个非常重要的创新药品种，那就是康弘的康柏西普眼用注射液（朗沐）。该药用于治疗年龄相关性黄斑变性等致盲性眼科用药，是中国首个获得WHO国际通用名的生物药。

　　尽管是年龄相关性黄斑变性这一疾病在中国的知晓率还较低，但在西方，该类疾病治疗用药市场发展迅速，其中与康柏西普机理相似的雷珠单抗和阿柏西普全球销售额都已经超过30亿美元，作为全球第三个上市的该类药物市场可期。

　　由于目前中国市场还处于成长期，加之眼底用注射剂成本较高，使得康柏西普目前每支的价格依然高达6000元以上，患者难以长期持续治疗。

　　但是，如果能通过进入医保扩展用药人群，降低药物成本，则可让更多国内患者享受国家新药创制政策带来的获益。

　　NO.3通过国家降价的品种

　　【代表品种】吉非替尼（易瑞沙）、替诺福韦（韦瑞德）

　　第一个中国获批的EGFR-TKI靶向药 吉非替尼

　　吉非替尼（易瑞沙）是阿斯利康开发的针对非小细胞肺癌的靶向小分子抗肿瘤用药，该药最早于2002年获批上市，并于2005年获得中国批准。作为靶向抗癌药物，易瑞沙适用于EGFR突变的非小细胞肺癌。

　　作为第一个在中国获批的EGFR-TKI靶向药，易瑞沙通过在中国的多年推广，已经获得了巨大的市场规模，也使得大量肺癌患者存活期明显延长。易瑞沙在临床应用的最大问题是价格高昂，月治疗费用高达1.6万元，虽然慈善赠药计划降低了少部分患者的用药负担，但对于大部分患者而言，治疗费用过于高昂。

　　不过，今年易瑞沙的患者获得了一个好消息，该药作为首批的3个国家谈判降价品种之一大幅降价55%，这使得易瑞沙的用药负担大幅降低。而按照国家谈判计划，易瑞沙降价后非常有望进入新医保目录，这必将进一步减轻国内肺癌患者及其家庭的医疗负担。

　　乙肝特效药 替诺福韦

　　替诺福韦（韦瑞德）是吉利德的明星品种，在中国由GSK负责销售，该药是目前治疗艾滋病和乙肝的特效药，于2001年在FDA获批。该药2008年在中国批准用于HIV，而在中国更为关注的乙肝治疗市场，该药于2014年获批。

　　中国是乙肝大国，而核苷类药物长期处于一线治疗药物行列，但作为目前抗耐药性和转阴率最高的药物，替诺福韦的市场表现远不如预期，2015年韦瑞德样本医院销售额仅为2500万元，同期恩替卡韦样本医院销售额超过14亿元。由于上市较晚，加之定价太高和没有进入医保，这都阻碍了替诺福韦市场的增长。