4.第二批国家组织药品集中采购中选药品。

5.2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品。

6.2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期间，根据临床试验结果向国家药监部门补充申请并获得批准，适应症、功能主治等发生重大变化的药品。

7.2019 年 12 月 31 日前，进入 5 个（含）以上省级最新版基本医保药品目录的药品。其中，主要活性成分被列入《第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）》的除外。

（二）目录内西药和中成药。

符合《基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第十条要求，且具备以下情形之一的医保目录内药品，可以按程序提出申报。

1.处于协议有效期内，且按照协议需重新确定支付标准的谈判药品；

2.处于协议有效期内，经国家药监部门批准，适应症或功能主治发生重大变化的谈判药品。

（三）中药饮片不需要企业申报。

二、申报主体

符合本指南申报范围药品的上市许可持有人或其授权主体。

三、申报方式

统一采取网上申报的方式，同步提交纸质申报材料。申报不收取任何费用。

四、申报内容

主要包括申报药品基本信息、费用信息、支持性材料等，具体内容及相关要求以“2020 年国家医保药品目录调整申报系统”内容为准。

五、申报流程

（一）接收申报。

1.网上申报。申报主体通过“2020 年国家医保药品目录调整申报系统”在线提交申请。网上申报时间为 2020 年 8 月 21 日 9：00 至 8 月30 日 17：00，到期后申报系统将自动关闭。

申报主体申报前须按要求进行注册，获取唯一单位账号等信息。同一申报主体只对应一个账号，禁止重复注册。同一申报主体申报多个药品应在同一账号下申报。

2.提交纸质申报材料。网上申报提交后，将网上填报内容和《企业承诺书》打印并加盖单位公章后，连同上传的其他材料按顺序装订后，邮寄或快递至国家医保局医保中心。纸质申报材料请于 2020 年 8 月 30 日前寄出（以寄出邮戳为准）。

（二）形式审查。

1.审核。收到企业申报资料后，将按申报规则进行审核，审核结果分为“通过”、“不通过”和“补充资料”三种。申报主体可登录申报系统查询审核结果。审核结果为“补充资料”但未按要求完成资料补充的视为“不通过”。

2.公示。通过审核的药品名单将在网上公示一周。如有不符合申报条件的药品，社会各界可以提出意见。

（三）公布名单。

公示结束后，将正式公布通过形式审查的药品名单。

六、咨询渠道

申报期间，开通咨询电话和电子邮箱解答与申报相关的问题。

咨询电话：010-89061448,89061449。

电子邮件：ybzx@nhsa.gov.cn（咨询邮件需注明联系人、单位及联系电话）。

咨询时间：2020 年 8 月 21 日至 8 月 30 日，每日9：00-17：00。

七、纸质资料邮寄地址

国家医保局医保中心药品目录调整申报工作组。地址：北京市西城区月坛北小街 2 号院 119 室，邮编：100830。