在国家对于“药占比”、“耗占比”严格要求的政策背景之下，部分医用耗材在院内大规模缩减已是必然，甚至会进一步蔓延至手术科室辅助用药等领域。

      贴膏剂为我国丸、散、膏、丹四大传统剂型之一，以其操作简单、使用方便、药力直达患处等优点，受到患者的青睐。目前我国药用贴膏剂主要用在镇痛抗炎领域，中康CMH数据显示，2016年我国零售药店外用镇痛贴膏类用药销售规模为42..

      2015版《中华人民共和国职业分类大典》确定了医药代表的职业定义：“代表药品生产企业，从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。”明确的工作任务是“制定医药产品推广计划和方案；向医护人员传递医药产品的相关信息；协助医..

      12月20日，CFDA连发《临床急需药品有条件批准上市的技术指南（征求意见稿）》和《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》。这两个征求意见稿都是落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓..

      据业内人士透露，年底将至，许多地区的医院都在为了降低药占比而停药控费，进口药、国产药均有波及，影响最大要数抗生素、辅助用药和销量大的药品。

      12月9日，CDE官网发布了《289目录品种参比制剂基本情况表》，并将定期对其进行更新。CFDI也于日前启动了首批7个仿制药一致性评价品种启动现场检查工作。或改变未来药品市场格局的仿制药一致性评价，现已进入关键时期。截至目前..

      疫苗是用微生物或其毒素、酶、人或动物血清、细胞等原料制成的供诊断、预防和治疗的生物制品。疫苗在保护人类健康方面起着巨大的作用，在降低死亡率和提高人均预期寿命方面发挥着不可替代的作用。

      抗体药物、细胞治疗、基因治疗已经成为未来生物技术发展的三大重点领域。FDA迄今已批准70多个单克隆抗体药物，全球抗体药物市场增长势头迅猛，已成为生物药中最重要的一大品类。

      随着我国仿制药质量和疗效一致性评价工作进入深水区，国内药企的压力越来越大。从原研药及相关物质采购，随后是生产、技术、质量检验分析等软件硬件的完善，环环相扣，如履薄冰，可以说获得高含金量批文已成为众多药企共同面临..

      有不愿具名的医药领域人士对记者直言，数十年前，一些辅助药品靠临床数据造假上市，目前也根本无法证明其疗效，进不了相关治疗指南目录。一致性评价、药品注射剂再评价等一系列政策严格执行下，很多“神药”都将消失。