随着移动互联网的快速发展，我们进入了一个新时代，互联网成为连接一切的中心，跨界与整合打破一个个行业的传统思维与规则。“互联网+”应用而生，它会改变我们最传统的医药行业吗？怎么样改变呢？第一个问题的答案是肯定的，..

      越南卫生部在河内举行了加强对药材来源和质量监管的研讨会，就目前越南药材市场存在的问题和解决办法进行研讨。越南每年使用6万种药材，80%从外国进口，大部分是通过边贸渠道以农产品或以生产美容化妆品材料的用途申报进口，造..

      在发展美国生物类似药审批路径上，FDA速度缓慢，落后于其他国家，国会和其他批评家已经对此加以指责。不过监管机构并不是建立审批路径的唯一力量。

      健康中国作为国家层面的战略目标，毫无疑问地为医疗器械行业带来了巨大的政策红利。在此背景下，以数量多、份额小、竞争力弱为主要特征的国内中小型医疗器械企业如何借力政策东风，充分整合资源，成为其重要课题之一。

      “移动医疗的优势就在于慢病管理。”2016年10月10日上午，京医论坛—第五届老年内分泌峰会新闻发布在京召开，北京医院内分泌科主任郭立新在会上接受健康界采访时表示，如果能以迅速便捷、低成本的方式管理慢性疾病，是一件利国..

      9月22日，华北制药官网上发布关于公司下属子公司河北维尔康制药有限公司涉诉事宜的持续进展公告指出，公司于9月21日收到下属子公司河北维尔康制药有限公司报告，美国联邦第二巡回上诉法院已在当地时间2016年9月20日对中国企业..

      我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在紧锣密鼓进行。21日，在北京举行的中国生物技术创新服务联盟（ABO联盟）圆桌会上，国家药典委员会委员余立表示，应该“力挺”优质国产品申请成为“参比药品”，鼓励创新创优。

      5岁的付浠诺3年前因用药不当导致耳聋，对浠诺全家仿佛晴天霹雳。“我感觉生活里没有一点希望。”浠诺妈妈告诉《瞭望》新闻周刊。

      2010年，市科委、市经济信息化委、中关村管委会、市投资促进局等部门启动实施“北京生物医药产业跨越发展工程”，即“G20工程”。

      近日，人民网发文《全面沦陷，80﹪新药临床数据涉假！》，自CFDA启动药物临床试验数据自查核查工作一年来，在待批生产的1622个药物临床试验项目中发现有超过八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守，其数据真实性、规范性..