今年以来，国产创新药发展迅猛，几乎每隔一两个月就有一个新药获批上市。但与发达国家相比，我国新药研发仍有较大差距。针对创新药研究周期长、投入大、风险高、临床研究资源短缺等问题，我国将实施药品专利链接和专利期限补偿..

      日前，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）发布公告，对优先审评申请采取即到即审方式，对拟纳入优先审评品种不再按批对外发布公示。在此公告发布前，CDE共发布33批拟纳入优先审评程序药品名单，共135个仿制药申请上..

      2018版基药目录公布，朋友圈立即被各种炫耀刷屏：“特大喜讯，××产品入选国家2018版基药”“××品种入选国家基药目录”。当然，有品种，特别是有独家品种、独家中成药品种进入新版基药目录的企业的确值得庆兴。但是中标企业..

      近期，事关头疼脑热或者慢性病的常用药价格上涨引发关注。据《北京日报》报道，诸如扑尔敏、甘草片、罗红霉素、降压0号等销量极大的药品价格一路上扬，涨幅50%以上甚至价格翻倍都不罕见。据统计，相比2015年，很多常用药的价格..

      11月13日，广东众生药业股份有限公司发布公告表示，其全资子公司广东华南药业集团有限公司（以下简称“华南药业”）收到国家药品监督管理局批准签发的《药品补充申请批件》。华南药业的盐酸二甲双胍片通过了仿制药一致性评价。

      中国企业自主研发成功的第一代动态DR（安健科技公司的DT570系列），面世已有6年之久。6年时间，在第一代经典产品的基础上，工程师继续创新、改良，相继推出了第二代（DTP570）、第三代（DTP571）动态DR产品。今天，我们来对安..

      距离“289”目录中药品2018年底完成一致性评价的大限只剩一个多月，更多地方政府落实国家一致性评价的政策要求，给通过一致性评价的药物提供更多利好，而未能按时通过一致性评价的企业却开始了抱团呼吁“放宽期限”。

      按计划，全国289种纳入基本药物目录的口服固体制剂应在2018年年底完成一致性评价，逾期未完成的，不予再注册。仿制药一致性评价，就是要求仿制药在质量与药效上达到与原研药一致的水平。 截止到10月底，国家食品药品监督管理总..

      家住北京市海淀区花园桥附近的黄女士，一大早起床后发现5岁的女儿发烧了，但家里又没有退烧药？情急之下，她拿起手机，点开购药APP，在网上订购了两款退烧药，半小时左右药就送到了。

      注射剂一致性评价虽然仍未发正式稿，但是不少生产厂家已经开始通过一致性评价政策争夺市场了，其中麻醉药市场“动作”最为明显。新康界梳理发现，国内厂家中，恒瑞是布局麻醉热门产品最全的企业，“后进者”扬子江则有望通过一..